85 items op de lijst. Vanaf 7 juli worden deze medicijnen niet meer gefinancierd met publieke middelen.
Auteur: Luiza Jakubiak • Bron: Rynek Zdrowia • Toegevoegd: 01 juli 2025 14:45 • Bijgewerkt: 01 juli 2025 15:04
De volgende lijst van geneesmiddelen van de minister van Volksgezondheid die niet langer gefinancierd kunnen worden onder de Emergency Access to Medicines Technology (RDTL), bevat 85 artikelen. Patiënten van wie de eerdere behandeling effectief is gebleken, hebben recht op voortzetting van de behandeling.
- 85 geneesmiddelen op de lijst van de minister van Volksgezondheid die niet langer uit publieke middelen kunnen worden gefinancierd onder de RDTL
- De wijziging is van kracht vanaf 7 juli
- Patiënten die vóór 7 juli met een behandeling met een geneesmiddel op de lijst zijn begonnen, hebben het recht de behandeling voort te zetten, op voorwaarde dat de effectiviteit van de eerdere behandeling is bewezen.
De minister van Volksgezondheid heeft een nieuwe lijst aangekondigd van geneesmiddelen die niet in aanmerking komen voor financiering in het kader van de noodprocedure voor toegang tot geneesmiddelentechnologie. De wijziging treedt in werking binnen zeven dagen na de publicatie ervan, die dit jaar op 30 juni plaatsvond.
Patiënten die vóór de geldigheidsdatum van de relevante lijst met een behandeling zijn begonnen met een geneesmiddel dat niet onder de financiering van de spoedprocedure voor toegang tot geneesmiddelentechnologieën valt, hebben het recht om de behandeling voort te zetten, mits de doeltreffendheid van de eerdere behandeling is bewezen.
Informatie over het voortzetten van de behandeling dient door de zorgverlener te worden doorgestuurd naar de desbetreffende plaatselijke afdeling van het Nationale Gezondheidsfonds.
De lijst bevat een lijst met 85 geneesmiddelen, inclusief de vorm en indicatie waaronder het geneesmiddel niet kan worden gefinancierd. De lijst is beschikbaar op de website van het Ministerie van Volksgezondheid .
De RDTL-procedure is sinds 2017 van kracht. Deze maakt financiering mogelijk van geneesmiddelen die nog niet in de systemische vergoeding zijn opgenomen. Aanvankelijk was het ministerie van Volksgezondheid verantwoordelijk voor de behandeling van aanvragen en het verlenen van toestemmingen.
Sinds 2020, met de inwerkingtreding van de Wet op het Medisch Fonds, worden geneesmiddelen in het kader van de spoedeisende toegang tot geneesmiddelentechnologieën gefinancierd vanuit het subfonds Therapeutische en Innovatie van het FM. Vanaf dat moment valt de administratie van de geneesmiddelen binnen het RDTL onder de verantwoordelijkheid van de zorgaanbieders, niet van de minister van Volksgezondheid.
Auteursrechtelijk beschermd materiaal: de regels voor herdruk staan vermeld in de regelgeving .
rynekzdrowia
