Grupa prawnicza pozywa FDA w związku z dokumentacją dotyczącą blokerów dojrzewania, powołując się na rzekome tuszowanie sprawy za czasów Bidena
America First Legal (AFL) w piątek pozwała Agencję ds. Żywności i Leków, domagając się dostępu do dokumentów z czasów prezydentury Bidena, które zawierają wewnętrzne wytyczne rządu dotyczące zalecanego stosowania blokerów dojrzewania u dzieci.
Powiązana z Trumpem grupa prawna ujawniła wcześniej komunikację byłej administracji na podstawie wniosku złożonego w ramach ustawy o dostępie do informacji publicznej (FOIA), z którego wynikało, że FDA wiedziała, iż leki te zwiększają ryzyko problemów ze zdrowiem psychicznym, ale mimo to zalecała zatwierdzenie ich dla dzieci.
Po ujawnieniu tych informacji, AFL wystąpiła z odrębnym wnioskiem o udostępnienie informacji publicznej (FOIA), żądając dokumentów dotyczących wewnętrznych wytycznych FDA dotyczących stosowania tych leków poza wskazaniami. Pomimo potwierdzenia federalnego wniosku o udostępnienie informacji, FDA nie podjęła współpracy, a termin na dostarczenie dokumentów minął.
„Administracja Bidena narzucała amerykańskim dzieciom metody leczenia, które miały im odmówić płci. Teraz nadszedł czas, aby ujawnić, co urzędnicy naprawdę wiedzieli” – powiedział Will Scolinos, radca prawny AFL.
Podobnie jak w przypadku obecnego wniosku AFL na podstawie ustawy FOIA, grupa była zmuszona wdać się w spór sądowy, aby wymusić ujawnienie pierwszego zestawu dokumentów.
Ostatecznie jednak opublikowano dokumenty, które zdawały się wskazywać, że Wydział Endokrynologii Ogólnej FDA za czasów Bidena zalecił agencji zatwierdzenie blokerów dojrzewania u dzieci, mimo świadomości, że mogą one mieć negatywne skutki, takie jak zwiększone ryzyko depresji, samobójstw i napadów padaczkowych.
„Zdecydowanie istnieje potrzeba zatwierdzenia tych leków do stosowania u osób po zmianie płci” – stwierdził urzędnik FDA z wydziału endokrynologii agencji w e-mailu ujawnionym przez AFL. W tym samym komunikacie urzędnik FDA wyraźnie stwierdza również, że badania wykazały „zwiększone ryzyko depresji i skłonności samobójczych, a także zwiększone ryzyko napadów padaczkowych”.
Wyniki tych badań potwierdziły również inne badania .
Naukowcy z University of Texas przebadali 107 583 pacjentów w wieku 18 lat i starszych, u których występowała dysforia płciowa, w tym osoby, które przeszły operację zmiany płci, i doszli do wniosku, że „wsparcie w zakresie zdrowia psychicznego uwzględniające kwestie płci… w celu radzenia sobie z ryzykiem psychologicznym po operacji” jest „koniecznością”.
U mężczyzn, którzy przeszli operację, wskaźnik depresji wyniósł 25% w porównaniu z mężczyznami bez operacji, u których wskaźnik ten wyniósł nieco poniżej 12%. Wskaźniki lęku w tej grupie wyniosły 12,8% w porównaniu z 2,6%.
Te same różnice zaobserwowano również wśród kobiet. U kobiet poddanych zabiegowi chirurgicznemu wskaźnik depresji wyniósł 22,9%, w porównaniu z 14,6% w grupie nieoperacyjnej. U kobiet, które poddały się zabiegowi, wskaźnik lęku wyniósł 10,5%, w porównaniu z 7,1% u dziewcząt, które nie poddały się zabiegowi.
Fox News Digital zwróciło się do FDA z prośbą o komentarz, ale nie otrzymało natychmiastowej odpowiedzi.
Do przygotowania tego reportażu przyczynili się Melissa Rudy i Michael Dorgan z Fox News
Fox News
