Principais preocupações sobre a reforma da OMM: 'Pessoas que já estão exaustas terão ainda mais dificuldades'
Um novo projeto de lei do governo ameaça tornar o cuidado e o suporte para pessoas com deficiência significativamente mais caros. A contribuição pessoal para o Wmo (Lei de Apoio Social) pode chegar a 328 euros por mês. Para Chris, Manon e Jeroen, que dependem desse apoio, essa é uma situação amarga.
Desde 2019, os usuários do Wmo pagam um valor mensal fixo de 21 euros por serviços como ajuda doméstica, ajustes e auxílios domésticos. O governo agora planeja abolir essa contribuição fixa. Para pessoas com renda acima de 135% do mínimo social (que é de aproximadamente 24.000 euros para pessoas solteiras), isso significa que pagarão consideravelmente mais.
O Instituto Nacional de Informações Orçamentárias (Nibud) prevê "um aumento muito alto e muito acentuado, o que significa que pessoas com renda média em breve pagarão muito mais de sua própria contribuição do que agora". Arjan Vliegenthart, diretor do Nibud, alerta: "Para muitas pessoas com deficiência, isso simplesmente não é possível, especialmente considerando seus gastos, muitas vezes, já altos com energia, alimentação, transporte e cuidados."
Chris, Manon e Jeroen explicam o que essa reforma significa para eles:
Chris está muito preocupado com o que a reforma significa para ele. Desde muito jovem ele sofria de problemas pulmonares e inflamação crônica nos ossos. Aos 27 anos, ele foi diagnosticado com uma doença autoimune rara, também conhecida como síndrome de hiper IgE.
Danos pulmonares graves"Eu nasci com isso. Meu sistema imunológico não é capaz de combater a inflamação adequadamente, o que resulta em sérios danos aos meus pulmões e dores nas articulações. Convivo com dor crônica e fadiga. Os médicos demoraram muito para descobrir exatamente o que estava errado. No AMC em Amsterdã, finalmente um médico suspeitou. Daquele momento em diante, fui tratado e funcionou. Mas isso não significa que eu tenha sido ajudado."
Todos esses anos eu tentei simplesmente seguir em frente. Você é jovem e quer poder fazer o que os outros fazem: trabalhar. Além disso, forneci cuidados informais à minha mãe por muitos anos. Isso acabou ficando pesado demais. Quando você também está sozinho, tudo se torna muito mais difícil. Por fim, tive que admitir: isso é demais.
Há oito anos fui declarado completamente incapacitado para o trabalho. Desde então, tenho recebido apoio da OMM. Recebo ajuda doméstica, o que é muito importante para mim, porque não tenho energia para manter minha casa funcionando corretamente sozinha. É uma grande preocupação para mim saber se ainda receberei essa ajuda no futuro. Eu gostaria de continuar participando da sociedade, mas isso torna isso quase impossível."
Segundo a Secretária de Estado Vicky Maeijer, a reforma é necessária: "Vemos que a assistência da Lei de Apoio Social de 2015 está sob pressão. Com uma contribuição pessoal dependente de renda e patrimônio, queremos manter a assistência disponível para as pessoas que mais precisam."
Maeijer promete analisar a pesquisa e os comentários do Nibud. O projeto de lei para essa contribuição pessoal está atualmente na Câmara dos Representantes. Será discutido mais detalhadamente no próximo período.
Tygo (12), filho de Manon, tem necessidades complexas de cuidados. Ele não consegue ir à escola há 4 anos, tem autismo e um QI excepcionalmente alto, mas funciona social e emocionalmente no nível de uma criança pequena. Mãe e filho vivem juntos 24 horas por dia, dia após dia .
Há um ano e meio, foi decidido que Tygo precisava de seu próprio espaço para morar. Um lugar que lhe ofereça paz e estrutura, onde ele possa aprender sob supervisão e se desenvolver passo a passo em direção a uma forma de independência. Para que, apesar de tudo, ele ainda tenha uma chance de se tornar parte da sociedade. Mas, segundo sua mãe, esse plano está em risco devido à reforma.
Nossa família se depara com uma decisão impossível. Queremos apenas ajudar nosso filho Tygo a se desenvolver, mas o sistema está nos decepcionando. Tygo precisa de proximidade constante; não consegue ficar sozinho, não consegue dormir no próprio quarto e, durante o dia, está sempre conosco na sala. Tudo é um estímulo para ele: um telefonema, a televisão, um carro passando ou o carteiro batendo à porta. Tygo imediatamente fica superestimulado e inquieto.
No aniversário dele, visitamos Tygo em casa, você pode ver no vídeo abaixo:
A OMM aprovou a extensão para espaço de moradia privado. Recebemos a decisão e fomos informados de que uma contribuição pessoal deveria ser paga. Achamos isso compreensível. Mas então descobrimos que há uma nova lei chegando. Se aderirmos a essa provisão agora, em breve teremos uma taxa de contribuição muito mais alta, o que a tornará inacessível para nós. Nossos custos com saúde já são enormes: por causa da intensidade do cuidado em casa. Estamos mal conseguindo sobreviver, mas 328 euros a mais por mês é uma quantia que simplesmente não podemos pagar.
A prefeitura agora diz: se você não assinar, a extensão não será construída. Mas se assinarmos e depois não conseguirmos pagar essa contribuição, teremos um problema de dívida, ou teremos que vender nossa casa, ou — e isso é o pior de tudo — despejar Tygo. Essa é uma escolha dolorosa que nenhuma família deveria ter que fazer.”
*Menores de 18 anos não precisam pagar contribuição pessoal para o Wmo. Somente o município onde Manon mora incluiu uma regulamentação determinando que isso seja feito em caso de adaptação domiciliar.
Jeroen depende de cuidados domiciliares. Isso também ficou evidente há dois meses, quando o atendimento domiciliar chegou e ele estava inconsciente. Ele só acordou dois dias depois, no hospital.
Ele tem uma doença muscular rara, tão rara que nem tem nome. Não há tratamento real, a medicação apenas suprime a dor. Ele já esteve sete vezes no hospital porque perdeu a consciência.
Preciso de muita ajuda em casa. Por exemplo, na segunda-feira, eles vêm instalar abridores de portas elétricos, para que eu possa abrir as portas com um controle remoto. Também recebo apoio de braço elétrico, para que eu possa comer sozinha novamente, por exemplo. Tudo o que me devolve um pouco de independência conta. De manhã, a assistência domiciliar me ajuda a me lavar e me vestir. Eles fazem isso novamente à noite. Além disso, alguém vem quatro dias por semana para me ajudar com outras tarefas. Isso é financiado pela Lei de Cuidados de Longa Duração (Wlz). Já pago uma contribuição pessoal de 363 euros por mês para isso.
Se a nova legislação for aprovada, centenas de euros a mais poderão ser acrescentados. Sua renda bruta é levada em consideração e não suas despesas reais, como aluguel ou seguro saúde. Nós conseguimos administrar tudo isso no momento. Mas para muitas pessoas, essas são somas de dinheiro realmente sérias.
Entendo que é preciso economizar em algum lugar, mas não dessa forma. Não às custas de pessoas que já são vulneráveis. Porque se o limite para pedir ajuda ficar muito alto, as pessoas vão definhar em casa. E então nós, como sociedade, realmente teremos perdido algo."
A organização Ieder(in), que se dedica a pessoas com deficiência física, intelectual ou doença crônica, está muito preocupada com as consequências dessa reforma.
Ela também está preocupada com as consequências do aumento da contribuição pessoal. “Para pessoas que vivem com uma deficiência permanente, cuidados e apoio estão se tornando inacessíveis”, alerta Deborah Lauria, diretora da Ieder(in). "Essas pessoas em breve pagarão o preço por um problema financeiro que elas não causaram."
RTL Nieuws
