Впервые выявлена связь между генами и синдромом хронической усталости

Крупнейшее на сегодняшний день исследование миалгического энцефаломиелита (МЭ), или синдрома хронической усталости (СХУ), выявило «генетические сигналы», связанные с этим заболеванием, заявили на пресс-конференции исследователи, проводившие его. Результаты исследования пока не опубликованы в рецензируемом журнале, но со среды, 6 августа, они доступны на сайте Эдинбургского университета , инициировавшего исследование.

«Эта патология плохо изучена, но затрагивает несколько миллионов человек по всему миру и связана с крайне тяжелыми симптомами, такими как истощение или трудности с ясным мышлением», — напоминает американский журнал Science, который поддерживает это открытие. Лекарства, позволяющего вылечить миалгический энцефаломиелит, и инструмента для его точной диагностики не существует.

В рамках исследования DecodeME учёные сравнили более 15 000 образцов ДНК примерно 22 000 человек с синдромом хронической усталости (СХУ) с ДНК почти 260 000 человек без этого заболевания. Все они были из Великобритании и имели европейское происхождение.

Исследователи выделили восемь областей генома, которые у людей с СХУ существенно отличаются от других, «что указывает на то, что присутствующие там генетические варианты способствуют риску развития этого заболевания», сообщает New Scientist.

Это открытие не позволяет немедленно разработать подходящие методы лечения. Однако Соня Чоудхури, президент британской благотворительной организации Action for ME и соавтор исследования, с удовлетворением отмечает, что эта работа уже помогает «подтвердить и вселить доверие» к людям, страдающим этой патологией. «Многим уже сказали, что миалгический энцефаломиелит — это не настоящее заболевание. Они обращаются к врачу, но им не верят, им говорят, что это выдуманное заболевание», — сообщает она.

Помимо легитимации страданий, эти результаты позволят исследователям более подробно изучить эти восемь участков генома и попытаться понять, как генетические особенности, проявляющиеся в них, проявляются на клеточном уровне у людей, страдающих миалгическим энцефаломиелитом. Конечная цель — разработка диагностических тестов и лекарственных препаратов, направленных на фундаментальные механизмы развития заболевания. Однако, как отмечают исследователи, для этого требуется финансирование.

Эти суммы необходимо сопоставлять с расходами на лечение заболевания. « По оценкам, 67 миллионов человек во всем мире страдают от миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости, что ежегодно обходится в несколько десятков миллиардов евро. В Великобритании расходы на лечение этого заболевания оцениваются более чем в 3 миллиарда фунтов стерлингов [3,43 миллиарда евро ] в год», — сообщает The Guardian.