Beyin kanseri: Avrupa, Servier grubunun Voranigo ilacına yeşil ışık yaktı

Fransa'nın ikinci büyük ilaç şirketi Voranigo, yaptığı basın açıklamasında, "Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) İnsan Kullanımına Yönelik Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), olumlu görüş bildirdi ve Voranigo'nun Avrupa Birliği'nde onaylanmasını tavsiye etti" dedi.
Grup, Avrupa Komisyonu'nun pazarlama için henüz yeşil ışık yakmadığını ve nihai kararın "önümüzdeki aylarda" beklendiğini belirtiyor.
Ameliyata bir alternatifCHMP görüşü, bu hedefli tedavinin plaseboya kıyasla progresyonsuz sağkalımı ve bir sonraki ameliyata kadar geçen süreyi önemli ölçüde uzattığını gösteren bir faz 3 klinik çalışmanın sonuçlarına dayanmaktadır.
Servier, 2024 yılından bu yana ABD'de, ayrıca Kanada, Avustralya, İsrail, Birleşik Arap Emirlikleri ve İsviçre'de onaylanan Voranigo'nun (molekül adı: vorasidenib), "tek tedavisi cerrahi olan ve hemen radyoterapi veya kemoterapiye ihtiyaç duymayan" hastalar için tasarlandığını belirtiyor.

Ağızdan ve günlük olarak uygulanan ilaç, tedavisi zor olan bazı beyin kanserlerinin ilerlemesine neden olan bir enzimin aktivitesini bloke eden bir moleküle dayanıyor.