Antoś luta por uma infância feliz

Antoś tem pouco menos de nove meses e mora em Ruda Żmigrodzka. Mesmo antes de seu nascimento, seus pais sabiam que ele precisaria de cuidados especiais, pois os exames pré-natais revelaram trissomia 21, ou síndrome de Down. Cerca de uma dúzia de semanas após o nascimento, ele começou a apresentar problemas de saúde. O diagnóstico foi de uma condição rara. O menino precisa de tratamento e reabilitação caros. Esta é sua única chance de um futuro feliz.
Antoś nasceu de cesariana. Crianças com trissomia 21 apresentam inúmeras anomalias congênitas – que afetam o coração, o sistema digestivo, a visão e a audição. Elas também apresentam baixo tônus muscular e capacidade intelectual reduzida. Imagine a alegria dos pais quando descobriram que, apesar da doença genética, ele tinha um coração saudável e sua audição e visão estavam normais. Três semanas depois, o pequeno e sua mãe voltaram para casa, cheios de esperança por um futuro tranquilo.
Foto: Materiais da família
Infelizmente, dois meses depois, algo ruim aconteceu. Antoś parou de comer e perdeu meio quilo (o que, considerando seu peso, foi uma queda drástica). Ele foi hospitalizado e diagnosticado com diarreia e gastroenterite. Após o tratamento, voltou para casa, mas apenas temporariamente.
Mais dias, mais semanas – e mais idas ao hospital. A criança estava debilitada, e os exames não conseguiam revelar o que ela sofria. Ainda faltava um diagnóstico. Por fim, suspeitou-se de um distúrbio metabólico.
"Fomos levados de ambulância para Wrocław e depois para a UTI. Sete dias dos quais me lembro vagamente. Estávamos cheios de medo, desamparo e orações, na esperança de não perdê-lo. E então um médico apareceu, fez o diagnóstico correto e mudou o destino do nosso filho", lembra Iwona, mãe de Antoś.
Descobriu-se que Antoś sofria de uma alergia alimentar extremamente rara e grave e FPIES, ou síndrome de enterocolite induzida por proteína alimentar. Esse diagnóstico mudou tudo e, de fato, salvou a vida do menino.
A única cura para a doença de Antoś é uma dieta rigorosa e especializada. Antoś só pode consumir fórmulas cuidadosamente selecionadas contendo aminoácidos livres. Uma nutrição adequada permitirá que o menino cresça e se desenvolva de forma relativamente normal. No entanto, esse não é o único problema. A síndrome de Down também persiste. Para que Antoś possa viver uma vida normal, são necessárias reabilitação contínua, terapia da fala, terapia de integração sensorial e apoio psicológico.
"Não há especialistas adequados em nossa cidade. Temos que viajar, buscar ajuda e estar sempre prontos para dar a ele o que ele precisa. E, embora façamos tudo o que podemos, estamos ficando sem forças... e recursos", explica Iwona.
Todos os custos — tratamento, nutrição, viagens, terapia — estão além das possibilidades da família. São tão altos que os salários poloneses não conseguem sustentá-los. Portanto, os pais, embora relutantes, precisam pedir ajuda. Eles não pedem por si mesmos, mas por seu filho. No caso de uma criança com trissomia 21, reabilitação e consultas com diversos especialistas são necessárias. E no caso de Antoś, todos os esforços são eficazes, como confirmou o neurologista em sua última consulta. O menino luta por um futuro melhor todos os dias, e seus pais lutam junto com ele.
Foto: Materiais da família
"Antoś luta todos os dias com um sorriso no rosto. Ele é uma criança com uma força de espírito incrível. Mesmo tendo passado por tanta coisa, ele ri, abraça e luta. É por isso que pedimos a vocês hoje que o ajudem. Por um menino que, mesmo nos primeiros meses de vida, provou que nada é impossível. Cada forma de apoio é um pequeno passo que dá a Antoś a chance de um futuro melhor. De uma infância normal, de saúde, de desenvolvimento. De que ele cresça e aproveite a vida como as outras crianças. Agradecemos a ele do fundo do coração. Porque graças a vocês, podemos continuar lutando", diz sua mãe.
Os pais são gratos a todas as pessoas gentis cuja ajuda deu a Antoś uma chance de uma vida boa. Porque, como diz Iwona, às vezes basta alguém ligar e perguntar o que eles precisam de ajuda. Isso dá aos pais a força para continuar lutando.
Se alguém quiser ajudar Antoś, pode fazê-lo doando qualquer quantia, mesmo que pequena, para a conta Siepomaga: https://www.siepomaga.pl/antoni-olejniczak
Atualizado: 16/07/2025 16:20
nowagazeta